VEINOBIASE, comprimé effervescent, boîte de 2 tubes de 15
Retiré du marché le : 03/01/2020
Dernière révision : 19/10/2017
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : MYLAN MEDICAL SAS
Source :
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Ce médicament est contre-indiqué lors des situations suivantes :
·Hypersensibilité à l'un des constituants.
·En raison de la présence de 1 g de bicarbonate de potassium par comprimé (soit 391 mg de potassium par comprimé) :
oChez les sujets présentant un risque d'hyperkaliémie :
§insuffisance rénale,
§syndrome addisonien,
§diabète non contrôlé (car acidose métabolique).
oEn association avec les diurétiques hyperkaliémants (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).
Mise en garde spéciales
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Précaution d'emploi
| Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 10 mmol (ou 391 mg) de potassium par comprimé. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant. |
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Possibilité d'intolérances digestives et d'éruptions cutanées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Associations contre-indiquées
(Sauf en cas d'hypokaliémie)
+ diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés)
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de I'enzyme de conversion (IEC) :
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Nepas associer de sels de potassium àun IEC, sauf en cas d'hypokaliémie.
Posologie
2 à 4 comprimés effervescents par jour, au cours des principaux repas.
Crise hémorroïdaire : jusqu'à 6 comprimés effervescents par jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Mode d'administration
Dissoudre le comprimé dans un grand verre d'eau.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Sans objet.
En cas de surdosage avec Veinobiase, des effets systémiques potentiellement importants devront être envisagés chez les patients susceptibles de présenter une hyperkaliémie ou en cas d'association avec des médicaments hyperkaliémiants (Cf rubriques Contre-indications et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
En outre, un risque accru d'hyperoxalurie, y compris une formation de cristaux d'oxalate, doit être considéré en cas de surdosage continu avec Veinobiase (Cf rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Des doses excessives d'acide ascorbique peuvent conduire à une anémie hémolytique chez les sujets atteints de G6PD.
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR.
Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).
Non renseigné.
Sans objet.
Il n'a pas été montré de risque pour l'homme sur la base des études de toxicité aiguë et après administrations répétées et de toxicité pour la reproduction chez l'animal.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé effervescent.
15 comprimés en tube (polypropylène) fermé par un bouchon (polyéthylène avec déshydratant en gel de silice).